Публикации с меткой «vitro»

In Vitro деятельности Линезолид против штаммов микобактерии туберкулеза

Мы исследовали линезолидом чувствительности микобактерий туберкулеза штаммы изолированы от третичных стационарном лечении в Измире. В общей сложности 67 штаммов M. туберкулезом (33 множественной лекарственной устойчивостью [МЛУ] и 34 не-МЛУ) были выделены и определены туберкулезом лаборатория кафедры микробиологии и клинической микробиологии медицинского факультета Эгейского университета. Деятельность линезолидом изучался стандартный агар методом пропорции. Для всех штаммов, диапазон [...]

Linezolid

IN  VITRO деятельности даптомицином и других противомикробных препаратов против 499 штаммов грамположительных кокков вызывающих инфекции крови
ЦЕЛЬ: Дать оценку IN VITRO деятельности даптомицином, ванкомицин, teicoplanin, tigecycline, ceftobiprole и линезолидом в отношении 499 штаммов крови изолированные грамположительных кокков. Методы: Определение минимальной подавляющей концентрации (ССД) от даптомицином методы microbrothdilution и средним уровнем дохода в другие 9 антимикробных препаратов [...]

Влияние линезолидом в сочетании с изониазид и рифампицин с множественной лекарственной устойчивостью микобактерий туберкулеза клинических изолятов

Туберкулез по-прежнему является серьезной проблемой общественного здравоохранения во всем мире. Поскольку необходимые множественной лекарственной устойчивостью штаммов микобактерий туберкулеза является серьезной проблемой в борьбе с туберкулезом, новых и более эффективных химиотерапевтических агентов. Это исследование было направлено для расследования в VITRO влияния линезолидом отдельно и в сочетании с изониазид и рифампицин против 10 множественной лекарственной устойчивостью микобактерий [...]

Синтез и антибактериальная активность ряда альфа-замещенных acetylpiperazinyl oxazolidinones

Были подготовлены серия оксазолидинон производные с альфа-замещенных группы acetylpiperazinyl. Их в VITRO антибактериальные деятельности были изучены в отношении грамположительных патогенных микроорганизмов, включая метициллин-устойчивый золотистый стафилококк, золотистый стафилококк, Staphylococcus epidermidis и Enterococcus фекальный. Соединения с chloroacetyl-пиперазинил или dichloroacetyl-пиперазинил группы было установлено, имеют более высокий антибактериальный деятельности линезолидом против большинства проверенных грамположительных патогенных микроорганизмов. Соединения с propionylpiperaziny [...]

Перспективное сравнения клинических последствия гетерогенной ванкомицин-промежуточное метициллин-устойчивый золотистый стафилококк (MRSA) и ванкомицин-устойчивые MRSA

Хотя метициллин (meticillin)-устойчивость золотистого стафилококка (MRSA) штаммами со сниженной чувствительностью к ванкомицину (RVS-MRSA; в том числе промежуточных ванкомицин-золотистого стафилококка [Visa] и гетерогенный VISA [hVISA]) были связаны с ванкомицин неудачного лечения, это неясно, являются ли они более патогенными, чем ванкомицин-устойчивые MRSA (VS-MRSA). Проспективно начисленные пациентов с клиническими изолятов MRSA в течение 10-месячного периода для определения клинического [...]

IN VIVO характеристика пептид deformylase LBM415 ингибитора в мышиных моделях инфекции

LBM415 является антибактериальный агент, принадлежащие к классу пептид deformylase ингибитор соединений. Ранее было показано, чтобы продемонстрировать хорошие VITRO активности в отношении ряда патогенных микроорганизмов. В этом исследовании, IN VIVO LBM415 эффективность была оценена в различных моделях инфекции мыши. Мы исследовали активность в отношении системной модели инфекции, вызванные прививкой внутрибрюшинном золотистого стафилококка (метициллин [meticillin] восприимчивых [MSSA] [...]

« Предыдущая  1 2  

Статьи   Еще статьи