Публикации с меткой «vitro»

IN VITRO деятельности tigecycline против метициллин-резистентные стафилококки

Glycylcyclines являются роман полусинтетическое группе антибиотиков, которые были произведены путем замены glycylamido группа в позиции 9 тетрациклинов. Tigecycline, полученных от Миноциклин является первым членом glycylcyclines. Этот новый антибиотик обладает широким спектром действия против различными грам-положительных и грам-отрицательных бактерий и не влияет на известный тетрациклина механизмы сопротивления. Целью данного исследования было изучение экстракорпоральное деятельности tigecycline а [...]

Деятельность oxazolidinones против Nocardia brasiliensis растет в ТНР-1 макрофагами

Справочная Nocardia это организмы, которые могут избежать последствий как иммунный ответ и противомикробных препаратов, в связи с их потенциальной способности расти внутриклеточно. В предыдущих исследованиях мы обнаружили, что экспериментальные oxazolidinones, ДА-7157, и ДА-7218, являются активными, как в VITRO и IN VIVO. Задачи в этой работе мы сравним возможности линезолидом, ДА-7157, и ДА-7218, чтобы препятствовать росту [...]

Оценка азтреонам и цефтазидим фармакодинамика с Escherichia Coli в сочетании с даптомицин, линезолидом или ванкомицин в IN VITRO фармакодинамических модели

В IN VITRO фармакодинамических модели, линезолидом ослабленная деятельность азтреонам и цефтазидима в отношении кишечной палочки. Наоборот, взаимодействие было обнаружено на 24 и 48 часов, когда даптомицином или ванкомицин были добавлены азтреонам и цефтазидим. Мы пришли к выводу, что значительная еще недооценивается взаимодействиях могут возникать между грам-положительных спектр и грам-отрицательных антибактериальным спектром.

В лабораторных и их роль в птичьего и пандемического гриппа

Постоянно случаи инфицирования человека штаммом птичьего гриппа A (H5N1) воспламеняются имеют большую тревогу, что следующая пандемия гриппа неизбежна. К счастью, параметры для антивирусной профилактики и лечения были значительно улучшилось после предыдущих пандемий от наличия ингибиторов нейраминидазы, таких как занамивир и озелтамивир. Однако, несмотря на профилактическую и терапевтическую эффективность этих препаратов хорошо известна за несложный сезонного [...]

Сравнительная активность oritavancin против meticillin устойчивостью золотистого стафилококка (MRSA) кровотока изолятов из университетской клиники Женевы

В этом исследовании мы оценивали по бульон микроразведений IN VITRO деятельности oritavancin, полусинтетические lipoglycopeptide настоящее время в стадии разработки, в отношении отдельных meticillin устойчивостью золотистого стафилококка (MRSA) кровотока изолятов (N = 56) из университетской клиники Женевы, Швейцария, проявляя широкую Диапазон ванкомицина минимального тормозного концентраций (ССД) (0.25-4mug/mL). Фенотип MRSA сопротивление было подтверждено бульон микроразведений (оксациллин ВПК> [...]

Снижение линезолидом поглощения в отдельных линезолидом IN VITRO-устойчивые Staphylococcus epidermidis мутант

Цели Целью данного исследования было охарактеризовать механизм резистентности к линезолидом в отдельных линезолидом IN VITRO-устойчивые Staphylococcus epidermidis мутант. Методы линезолидом-резистентными штаммами epidermidis С. был выбран Serial переходами с повышением концентрации линезолидом. Были определены МИКС из линезолидом, ципрофлоксацин, тетрациклин, рифампицин, ванкомицин, гентамицин, тобрамицин, хлорамфеникол и оксациллин. 23S рРНК генов усиливается и последовательность, для поиска мутаций присвоении [...]

1 2   Следующая »

Статьи   Еще статьи