Снижение линезолидом поглощения в отдельных линезолидом IN VITRO-устойчивые Staphylococcus epidermidis мутант
Цели Целью данного исследования было охарактеризовать механизм резистентности к линезолидом в отдельных линезолидом IN VITRO-устойчивые Staphylococcus epidermidis мутант. Методы линезолидом-резистентными штаммами epidermidis С. был выбран Serial переходами с повышением концентрации линезолидом. Были определены МИКС из линезолидом, ципрофлоксацин, тетрациклин, рифампицин, ванкомицин, гентамицин, тобрамицин, хлорамфеникол и оксациллин. 23S рРНК генов усиливается и последовательность, для поиска мутаций присвоении линезолидом сопротивление. МПК линезолидом была также определена в присутствии резерпин. И наконец, накопление линезолидом была измерена и количественно методом высокоэффективной жидкостной хроматографии / UV. Результаты получены резистентными штаммами имели МПК линезолидом 64 мг / л и было стабильным после нескольких местах на кровяной агар. ВПК измеряется в присутствии 25 мг / л резерпин, ингибиторы истечение насоса, не была изменена (МПК 64 мг / л). Последовательности гена 23S рРНК, показали, что мутация G2576T (кишечная палочка нумерации) не было и никаких других мутация была найдена. Был проведен анализ накопления линезолидом, сравнивая поглощение резистентными штаммами с работой подвержен одному. Это показало, что резистентными штаммами, значительно более низкие уровни линезолидом накопления, чем ее родительских подвержены деформации. Выводы механизмом сопротивления линезолидом, в этой устойчивости вируса, могут быть связаны с уменьшением антимикробной поглощения. Этот новый механизм сопротивления было также связано с незначительными потерями по фитнесу.
Похожие записи
Метки: Linezolid, vitro, ванкомицин, линезолидом