Синтез и антибактериальная активность ряда альфа-замещенных acetylpiperazinyl oxazolidinones
Были подготовлены серия оксазолидинон производные с альфа-замещенных группы acetylpiperazinyl. Их в VITRO антибактериальные деятельности были изучены в отношении грамположительных патогенных микроорганизмов, включая метициллин-устойчивый золотистый стафилококк, золотистый стафилококк, Staphylococcus epidermidis и Enterococcus фекальный. Соединения с chloroacetyl-пиперазинил или dichloroacetyl-пиперазинил группы было установлено, имеют более высокий антибактериальный деятельности линезолидом против большинства проверенных грамположительных патогенных микроорганизмов. Соединения с propionylpiperaziny или fluoroacetylpiperazinyl группы было установлено, что сопоставимо с антибактериальным деятельности линезолидом. Однако, замена фенильных кольца соединений с пиридин кольца привело к значительной потере антибактериальной активностью.
Похожие записи
Метки: enterococcus, Linezolid, vitro, линезолидом, метициллин, стафилококк