Костной ткани и плазменных концентраций линезолидом и ванкомицин у кроликов с протезом-ассоциированных инфекций из-за MRSA
КОММЕНТАРИИ: Благодаря своему профилю безопасности и простоте перорального приема линезолидом стала альтернативой ванкомицину при лечении метициллин-устойчивый золотистый стафилококк (MRSA) инфекций. Целью нашего исследования было сравнить костной ткани и плазменных концентраций линезолидом и ванкомицин в протезно-ассоциированных инфекций MRSA в модели кролика. Материалы и методы: во время имплантации титана цилиндры в бедра девять кроликов, бактериальные приостановлении MRSA был добавлен в вызвать инфекцию. Антибиотик лечение было начато через восемь часов. Антибиотик концентрации в плазме крови (день один, три и семь) и костей (семь дней) были определены на основе анализа ВЭЖХ. Результаты: в стационарном состоянии средней пик и впадина в плазме крови были линезолидом 29,0 мкг / мл и 8,2 мкг / мл и ванкомицин 39,1 мкг / мл и 28,2 мкг / мл. На семь дней средняя концентрация пика линезолидом в плазме крови было 28,5 мкг / мл, а после шести часов 26,3 мкг / мл и ванкомицин 53,8 мкг / мл и 29,1 мкг / мл после шести часов. Ванкомицин показали проникновение зараженных кость (бедро) от 53% от концентрации в плазме, в неинфицированных 28%, линезолидом 11% (для обеих шесть часов после приема). ЗАКЛЮЧЕНИЕ: В заключение, мы наблюдали более высокий уровень проникновения в ткань ванкомицин, чем для линезолидом в бедренную кость в этой животной модели. Как линезолидом предлагает опцию для перорального лечения грамположительных организмов, результаты дальнейших исследований, сравнивающих ванкомицин и линезолидом остро ожидал.
Похожие записи
Метки: Linezolid, mrsa, ванкомицин, инфекций, лечение, лечения, линезолидом, метициллин, стафилококк