Гематологический профиль безопасности линезолидом в ранний период periengraftment после аллогенной трансплантации стволовых клеток
Ванкомицин-устойчивые энтерококки (ВРЕ) являются общими возбудителями инфекций кровотока в peritransplantation период. Линезолид одобрены FDA для лечения Цены инфекций, но были связаны с низким уровнем гематологической токсичности среди населения в целом, таким образом, существуют опасения по поводу его потенциальных миелотоксичности на трансплантацию аллогенных гемопоэтических стволовых клеток (ГСК) настройки. Мы изучили воздействие линезолидом лечения на раз нейтрофилов и тромбоцитов приживления у 33 пациентов, перенесших ГСК. В этом случае ретроспективного контролируемого исследования, проведенного в период с 2000 по 2007 год, полученных дел> или = 7 дней подряд линезолидом терапию, начиная с 8 до дня после ГСК. Контроль получил> или = 7 дней подряд ванкомицин терапии до 8 дней и были случаи соответствуют по возрасту и кондиционирования режима. Кумулятивная функция заболеваемость была использована для оценки вероятности раз нейтрофилов и тромбоцитов приживления. Конкурирующие модели риск регрессии были использованы для определения раза приживление отличались случаев и контроля. В общей сложности 33 случаев по сравнению с 33 контроля. Медиана продолжительности лечения стволовыми после инфузии ячейка 14 дней (от 7 до 34 дней) для линезолидом и 16 дней (от 8 до 33 дней) для ванкомицин. Курсы нейтрофилов и тромбоцитов приживление были похожи между делами и контроля. После корректировки базовых характеристик, никакой разницы в разы нейтрофилов и тромбоцитов приживление было видно между 2 группами. Наши открытия показывают, нет неблагоприятное воздействие на раз нейтрофилов и тромбоцитов приживление линезолидом использования. Большие перспективных исследований, которые необходимы для полного определения гематологической безопасности линезолидом у пациентов, подвергающихся ГСК.
Похожие записи
Метки: Linezolid, ванкомицин, инфекций, лечения, линезолидом, пациентов