Экстракорпоральное восприимчивость к 17 препаратов среди клинических изолятов несговорчивый Clostridium собрано 1993 - 2007 в Швеции
Аннотация Это исследование исследовали минимальной подавляющей концентрации (ССД) из 17 препаратов, среди 606 клинических токсигенного несговорчивый Clostridium изолированы между 1993 и 2007 годах в Швеции. Низкий ВПК (90) значения были установлены для метронидазол (0,5 мг / л), ванкомицин (1,0 мг / л), teicoplanin (0,125 мг / л), фузидиевой кислоты (1,0 мг / л), линезолидом (2,0 мг / л), даптомицином (2,0 мг / л) и tigecycline (0,064 мг / л). Три изолятов (0,5%) имели повышенный со средним уровнем доходов к ванкомицину (4-8 мг / л), однако этих изолятов возникла из того же пациента с долгосрочным внутривенное лечение ванкомицин. Клиндамицин высоким уровнем резистентности (МПК> 256 мг / л), достигавший в 1997 году (41% штаммов), из которых 36% были также высокой устойчивостью к эритромицину. бета-лактамов как пенициллин V и пиперациллин отображается ВПК (90) от 8 и 32 мг / л, соответственно, тогда как для цефуроксим, все изоляты отображаются со средним уровнем доходов от> 256 мг / л Всеобщая было найдено сопротивление ципрофлоксацина и левофлоксацина, а сопротивление моксифлоксацина возникла с 4% в 2004 году до 23% штаммов в 2007 году. Примечательно, эти моксифлоксацина устойчивых штаммов были, не принадлежащих к недавней эпидемии ПЦР ribotype 027, а к уже существующей эпидемия тип 012 (82%) приходится большая часть сопротивления клиндамицина (70%), тетрациклин (84%) и рифампицин (92%), а также. В завершение этого обзора восприимчивости данные клинических несговорчивый C. объяснить вариации мультирезистентность, связано с конкретными ribotype ПЦР-012, подчеркивая важность тестирования восприимчивости и генотипирование при оценке проявления устойчивости во времени.
Похожие записи
Метки: Linezolid, teicoplanin, tigecycline, ванкомицин, даптомицин, лечение, линезолидом, штаммов